Version: 13.02.2004

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Takus
Wirkstoff	Ceruletid Amp. mit 5µg und 40µg
Stoffgruppe	Peptidhormon, Cholecystokinin-Analogon
Pharmazeut	Pfizer
Indikation	Therapeutisch: postoperative Darmatonie, funktioneller (paralytischer) Ileus Diagnostik: cholezystographische Untersuchung, Beschleunigung der Magen-Darm-Passage bei Kontrastmitteluntersuchung des Verdauungstrakts
Kontraindikation	Schwangerschaft, Stillzeit, Unverträglichkeit, Obstruktionsileus, schwere Herz-, Nieren-, Leber-, Pankreaserkrankungen
Wirkung	Ursprünglich aus der Haut des australischen Frosches Hyla caerulea isoliert, mittlerweile synthetisch hergestellt. Wirkt ähnlich wie Cholecystokinin, steigert über den Cholecystokinin-Rezeptor die Freisetzung von Acetylcholin
Nebenwirkung	häufig im Zusammenhang mit der Wirkung (z.B. Rumoren im Bauch), nur von kurzer Dauer
Dosierung	zur therapeutischen Anwendung: nach Gewicht, 40µg über 4 Stunden, nicht länger Innerhalb von 24 Stunden 4x Nicht länger als 4 Tage hintereinander
Applikation	i.m., i.v. Als Infusion mit 500ml Trägerlösung verdünnen
Verwendbar mit	Alle Lösungen außer Aminosäure- und Proteinlösungen
Inkompatibilität	nicht mit anderen Präperaten mischen
Wirkungseintritt	rasch
Halbwertszeit	3 bis 5 Minuten
Langzeittherapie	keine Empfehlung, siehe auch Dosierung
Haltbarkeit	sofort verwenden
Aufbewahrung	nicht über 25°C

Trental
Wirkstoff	Pentoxifyllin Amp. mit 100 und 300mg
Stoffgruppe	Methylxanthin-Derivat mit durchblutungsfördernden Eigenschaften
Pharmazeut	Aventis Pharma
Indikation	Periphere arterielle und arteriovenöse Durchblutungsstörungen auf arteriosklerotischer, diabetischer, entzündlicher oder funktioneller Basis Zerebrale Mangeldurchblutungszustände Okuläre Durchblutungsstörungen
Kontraindikation	frischer Myocardinfarkt, Massenblutungen, großflächige Netzhautblutungen
Wirkung	Erhöht Gewebedurchblutung durch Besserung der Fließeigenschaften (z.B. Erhöhung der gestörten Erythrozytenverformbarkeit), hat antithrombotische Eigenschaften
Nebenwirkung	diverse, meist durch Dosisreduktion abschwächbar
Dosierung	1-2x pro Tag 100-600mg in 100-500mg Trägerlösung über 60 Minuten pro 100mg Pentoxifyllin
Applikation	intravenös
Verwendbar mit	NaCl 0,9%, Glucose 5% (beachte: Inkompatibilitäten)
Inkompatibilität	keine bekannt
Wirkungseintritt	rasch
Halbwertszeit	1,6 Stunden
Langzeittherapie	0,6mg/kg KG pro Stunde (70kg = 42mg/Stunde) jedoch nicht mehr als 1200mg in 24 Stunden 300mg (15ml) + 35ml NaCl 0,9% = 6mg/ml -> max. Stufe 7
Haltbarkeit	sofort verwenden
Aufbewahrung	nicht über 25°C, vor Feuchtigkeit schützen

Tris 36,34%
Wirkstoff	Trometamol
Stoffgruppe	Lösung zur Korrektur von Störungen des Sären-Basen-Haushalts (Acidosen)
Pharmazeut	B\|Braun
Indikation	metabolische Azidosen, besonders bei Hypernatriämie Alkalisierung des Harns bei Intoxikationen mit schwachen Säuren, z.B. Barbiturate, ASS
Kontraindikation	Alkalose, Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie, Schwangerschaft und Stillzeit nur bei strenger Indikationsstellung
Wirkung	Trometamol ist eine organische Base und dient als Wasserstoffionenakzeptor. Es entsteht Bicarbonat: R-NH2 + H2CO3 <-> R-NH3+ + HCO3-
Nebenwirkung	Kaliumverschiebung von intra- nach extrazellulär, Hypoglycämie, kann Atemdepression bei hoher Dosierung und/oder rascher Zufuhr machen (via Alkalose), Gefäßreizungen mit Thrombosen
Dosierung	Dosis in ml: -Basendefizit (BE) x kg KG 10 Max. 1,7ml/kg KG/Tag, Geschwindigkeit: 0,3ml/kg KG/Stunde Nur verdünnt verwenden, max. 0,3mol/l (1ml = 3mmol)
Applikation	i.v., nur verdünnt als Zusatz zu Infusionslösungen
Verwendbar mit	keine spezielle Nennung. Als Zusatz zu Infusionslösung benutzen.
Inkompatibilität	wegen pH 10-12 nicht mit anderen Arzneimitteln mischen
Wirkungseintritt	umgehend
Halbwertszeit	ca. 6 Stunden bei Gesunden (speziell: Niere!)
Langzeittherapie	-
Haltbarkeit	sofort anwenden
Aufbewahrung	keine besonderen Hinweise