Version: 13.02.2004

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Kabikinase
Wirkstoff	Streptokinase, Trockensubstanz, 1,5 Mio IE
Stoffgruppe	Gerinnugshemmer
Pharmazeut	Pharmacia GmbH
Indikation	akute arterielle Verschlüsse, Thrombosen
Kontraindikation	Blutung, Hypertonie, frische OP, Pankreatitis, Sepsis, Schwangerschaft bis 18. Woche
Wirkung	Wandelt Plasminogen in Plasmin um, baut Fibrin, Fibrinogen und Faktoren V und VIII ab
Nebenwirkung	Allgemeine Symptome
Dosierung	Langzeitlyse: Initialdosis 250.000IE/30 Min., Erhaltungsdosis 100.000IE/Stunde Dauer der Therapie 1-4 Tage Kurzzeitlyse: z.B. Herzinfarkt 1 Stunde lang 1.5 IE
Applikation	i.v., i.a.
Verwendbar mit	NaCl 0,9%, Wasser für Injektionszwecke
Inkompatibilität	Lysen sollten eigentlich immer separat laufen
Wirkungseintritt	k.A.
Halbwertszeit	k.A.
Langzeittherapie	LZ-Lyse: s.a. Dosierung! Lösung der Trockensubstanz z.B. mit 6ml Aqua. Dann 1ml=250.000 IE, 2 Perfusorspritzen aufziehen: 1x 49ml NaCl 0,9%+1ml der Lösung, 1x 45ml NaCl 0,9%+5ml Lösung Erste Spritze als Initialdosis auf Stufe 99.9 über 30 Min., dann zweite Spritze auf Stufe 4 (1ml=25.000 IE) (Bsp. Myocardinfarkt, Erw.) Laborkontrolle: Plasmathrombinzeit
Haltbarkeit	Gebrauchsfertige Lösung innerhalb von 12 Stunden verbrauchen
Aufbewahrung	Nicht über 25°C

Ketanest S
Wirkstoff	Esketaminhydrochlorid (25mg/ml, 10ml Amp.)
Stoffgruppe	Anästhetikum mit analgetischer Wirkung
Pharmazeut	Parke-Davis/Pfizer
Indikation	Anästhesie und Analgesie, Analgesie bei Beatmung
Kontraindikation	Hypertonus, Glaukom, Schwangerschaft, Stillzeit
Wirkung	Analgesie, Anästhesie, Sympatomimetisch (NMDA-Rezeptor-Blocker)
Nebenwirkung	Hypertonus, Tachycardie (NW100.1,100.2), Atemdepression (NW100.0)
Applikation	i.v., i.m.
Dosierung	i.v.: 0,5-1mg/kg KG (70kg=35mg-70mg) i.m.: 2-4mg/kg KG (70kg=140-280mg)
Langzeittherapie	0,2-1,5mg/kg KG/Stunde (70kg=14-105mg/Stunde) Perfusor: 500mg oder 1000mg/50ml bzw. 2 oder 4 Amp. Stufe 1,5-10 (500mg) oder 0,8-5 (1000mg) (70kg) Mit Benzodiazepin verwenden
Verwendbar mit	NaCl 0,9%, Glucose 5%
Inkompatibilität	Barbituraten, Diazepam (Valium), Theophyllin (Bronchoparat), Furosemid (Lasix), Natriumhydrogencarbonat (Nabi)
Wirkungseintritt	ca. 1 Minute
Halbwertszeit	ca. 80-185 Minuten, je nach Applikation
Haltbarkeit	Nach Anbruch bei 2-8°C 7 Tage, Verdünnte Infusion bei 25°C über 24 Stunden stabil
Aufbewahrung	keine spezielle Lagerung

Konakion MM 10mg
Wirkstoff	Phytomenadion (Vit. K1)
Stoffgruppe	Vitamine
Pharmazeut	Roche
Indikation	Gesichert ausschließlich: Vit.-K-Mangelblutungen, Prävention von Vit-K-Mangelzuständen, die nicht durch Ernährung behandelt werden können
Kontraindikation	nicht parenteral bei cholestatischen Ikterus, nicht i.m. bei erniedrigtem Quick. Keine Bedenken in der Stillzeit, kein Hinweis auf Mutagenität in der Schwangerschaft
Wirkung	Wird hepatisch verstoffwechselt. Zu den relevanten Vit-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren gehören FII, VII, IX, X sowie die gerinnungshemmenden Faktoren Protein C, S, Z
Nebenwirkung	möglicherweise allergische oder allergieartige Reaktionen
Dosierung	Je nach Anwendungsgebiet Schwangere, die antikonvulsiv oder tuberkulostatisch behandelt werden: 2-5mg Konakion i.v. Vitamin-K-Mangelblutung: oral 1-5mg Resorptionsstörung: 1-10mg langsam i.v. Überdosierung Cumarinderivate: bis 10mg langsam i.v.
Applikation	oral, i.m., i.v.
Verwendbar mit	egal
Inkompatibilität	keine Inkompatibilitäten bekannt
Wirkungseintritt	nach 30-60 Min. sollte der Quick auf Werte über 30% ansteigen folglich: rasche Wirkung
Halbwertszeit	schwankt stark
Langzeittherapie	nicht geeignet
Haltbarkeit	sofort verwenden
Aufbewahrung	vor Licht schützen, nicht über 25°C