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| Ebrantil i.v. |
| Wirkstoff | Urapidil |
| Stoffgruppe | Alpha-Rezeptorantagonist Synthetische Antihypertonika |
| Pharmazeut | Altana |
| Indikation | Hypertensive Notfälle, kontrollierte Blutdrucksenkung |
| Kontraindikation | Aortenisthmusstenose Dialyse-Shunt Stillzeit relativ: Schwangerschaft |
| Wirkung | peripher blockiert Urapidil vorwiegend postsynaptische Alpha-1-Rezeptoren (α1-Rezeptor), dadurch Hemmung der katecholaminvermittelten Vasokonstriktion zentrale Wirkung: Modulation des Kreislaufregulationszentrums, Verhinderung einer reflektorischen Zunahme des Sympathikotonus |
| Nebenwirkung | Schwindel, Kopfschmerzen, Symptome der Überdosierung |
| Dosierung | 1 Amp. 10ml/50mg 10-50mg langsam intravenös (unter Blutdruckkontrolle) Injektion kann wiederholt werden |
| Applikation | i.v. |
| Verwendbar mit | NaCl 0,9%, Glucose 5%, Glucose 10% |
| Inkompatibilität | nicht mit alkalischen Lösungen mischen! |
| Wirkungseintritt | innerhalb von 5 Minuten ist mit einer blutdrucksenkenden Wirkung zu rechnen |
| Halbwertszeit | 3 Stunden |
| Langzeittherapie | 100mg (20ml) + 30ml NaCl 0,9% (1ml = 2mg) Initial 2mg/Min (120mg/h = 60ml/h) Erhaltungsdosis: Im Mittel 9mg/h (4,5ml/h) Nicht mehr als 4mg/ml in eine Perfusorspritze! (Also max. 4 Amp. + 10ml NaCl 0,9%) |
| Haltbarkeit | k.A. |
| Aufbewahrung | nicht über 30°C |
| Etomidat-Lipuro |
| Wirkstoff | Etomidat |
| Stoffgruppe | Hypnotika |
| Pharmazeut | B|Braun |
| Indikation | Einleitung einer Allgemeinanästhesie |
| Kontraindikation | Neugeborene und Säuglinge bis 6 Monate, Schwangere |
| Wirkung | k.A. |
| Nebenwirkung | Hemmt Steroidsynthese der Nebennierenrinde Nach einmaliger Gabe treten bei nicht prämedizierten Patienten relativ häufig unwillkürliche Muskelbewegungen (Myokloni) auf Erhöht Krampfbereitschaft bei Patienten mit manifestem Anfallsleiden |
| Dosierung | 1 Amp. mit 10ml enthält 20mg 0,15-0,3mg/kg KG Etwa 0,1ml pro kg KG (0,075-0,15ml) |
| Applikation | i.v., langsame Injektion (30 Sek. pro Einzeldosis) Es wird empfohlen bei Etomidat-Lipuro eine Prämedikation mit Benzodiazepinen (z.B. Diazepam/Valium®) 10 Minuten vor Applikation durchzuführen (Verhindert Myokloni) |
| Verwendbar mit | kann in einen Infusionsschlauch mit NaCl 0,9% zugespritzt werden |
| Inkompatibilität | darf im Zweifel nicht vermischt werden |
| Wirkungseintritt | etwa 46 Sekunden |
| Halbwertszeit | kurze Wirkdauer (3-5 Minuten) |
| Langzeittherapie | eine langfristige Gabe birgt das Risiko einer Nebenniereninsuffizienz |
| Haltbarkeit | enthält kein Konservierungsmittel und ist daher nach Anbruch sofort zu verwenden |
| Aufbewahrung | Vor Licht schützen, nicht über 25°C |
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