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| Beloc i.v. |
| Wirkstoff | Metoprolol |
| Stoffgruppe | Betarezeptorblocker |
| Pharmazeut | AstraZeneca |
| Indikation | Tachycarde Herzrhythmusstörungen Akutbehandlung des Herzinfarkts |
| Kontraindikation | manifeste Herzinsuffizienz AV-Block II°, III° Sick Synus Syndrom Bradycardie Hypotonie Azidose bronchialer Hyperreagibilität (z.B. Asthma bronchiale) Gleichzeitige Anwendung von Verapamil und Diltiazem (Ausnahme: Intensivmedizin) |
| Wirkung | Betarezeptorblocker mit relativer ß1-Selektivität ("Kardioselektiv") ohne sympathomimetischen Effekt |
| Nebenwirkung | sehr häufig Müdigkeit selten Potenzstörungen |
| Dosierung | 5mg langsam i.v. (1-2mg/Min) alle 5 bis 10 Minuten weitere 5mg bis max. 10-15mg Bei Herzinfarkt: Akut 5mg, dann weitere Dosen bis 15mg alle 2 Minuten in den nächsten 48 Stunden: 4xtgl. 50mg Metoprolol oral (bei Verträglichkeit von 15mg i.v., sonst Dosis reduizieren) Akute Toxizität: Ratte LD50 = 70mg/kg KG |
| Applikation | i.v. |
| Verwendbar mit | NaCl 0,9%, Glucose 5% und 10%, Ringerlösung, 15% Mannitollösung |
| Inkompatibilität | Dextran |
| Wirkungseintritt | rasch |
| Halbwertszeit | 3-5 Stunden |
| Langzeittherapie | keine Empfehlung |
| Haltbarkeit | verdünnte Lösungen innerhalb von 12 Stunden verwenden |
| Aufbewahrung | keine besonderen Angaben |
| Bronchoparat |
| Wirkstoff | Theophyllin |
| Stoffgruppe | Bronchospasmolytikum/Antiasthmatikum |
| Pharmazeut | Fujisawa |
| Indikation | Akutbehandlung von Atemnotzuständen in Verbindung mit Bronchokonstriktion bei Asthma bronchiale und chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen |
| Kontraindikation | frischer Herzinfarkt akute tachykarde Arrhythmien
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| Wirkung | Theophyllin ist ein Methylxanthin (Purin-Derivat) mit einem breiten pharmakologischen Wirkspektrum: Relaxation der glatten Bronchialmuskulatur Besserung der mukozilliären Clearance Gefäßdilatation u.a. |
| Nebenwirkung | häufig: Kopfschmerzen Erregungszustände Gliederzucken Unruhe beschleunigte bzw. unregelmäßige Herzfrequenz Blutdruckabfall verstärkte Diurese Hypokaliämie |
| Dosierung | 1 Amp. mit 10ml enthält 200mg Theophyllin Anzustrebender Plasmaspiegel: 8-20µg/ml Nach Dosierungsschema Initial: 5-10mg/kg KG (70kg: 350-700mg = 1,75-3,5 Amp.) innerhalb von 20-30 Minuten Erhaltungsdosis 1.-12. Stunde: 0,85-2,2mg/kg KG und Stunde Erhaltungsdosis ab 13. Stunde: 0,2-1,75mg/kg KG Kann den individuellen Erfordernissen angepaßt werden |
| Applikation | i.v. |
| Verwendbar mit | NaCl 0,9% |
| Inkompatibilität | keine Angaben, soll nur mit NaCl 0,9% vermischt werden um Inkompatibilitäten auszuschließen |
| Wirkungseintritt | innerhalb von Minuten bei erreichen von ca. 5µg/ml Theophyllin-Plasmaspiegel |
| Halbwertszeit | 3-9 Stunden |
| Langzeittherapie | 3 Amp. (=30ml) + 20ml NaCl 0,9% = 600mg/50ml = 12mg/ml siehe Dosierung |
| Haltbarkeit | keine Angaben |
| Aufbewahrung | vor Licht geschützt |
| Bronchospasmin |
| Wirkstoff | Reproterol |
| Stoffgruppe | ß2-mimetisches Bronchospasmolytikum |
| Pharmazeut | Viatris |
| Indikation | zur kurzfristigen Behandlung des schweren bronchospastischen Anfalls und des Status asthmaticus |
| Kontraindikation | schwere Hyperthyreose hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie Phäochromozytom Schwangerschaft/Stillzeit nach Abwägung |
| Wirkung | Direkt wirkendes ß-Sympathomimetikum mit überwiegender Wirkungam ß2-Rezeptor (bronchospezifisch) Bewirkt eine Erschlaffung der glatten Muskulatur |
| Nebenwirkung | häufig initial Kopfschmerzen, Unruhegefühl, Muskelkrämpfe, feinschlägiger Tremor Tachykardien, ventrikuläre Extrasystolen |
| Dosierung | 1 Amp. mit 1ml enthält 0,09mg (90µg) Reproterolhydrochlorid Injektion: 1 Amp. über 0,5-1 Minute, evtl. nach 10-15 Minuten wiederholen oder als Infusion mit 18-90µg pro Stunde über 3-4 Tage |
| Applikation | i.v. |
| Verwendbar mit | NaCl 0,9% |
| Inkompatibilität | keine (bei bestimmungsgemäßer Anwendung) |
| Wirkungseintritt | k.A. |
| Halbwertszeit | 1-1,5 Stunden |
| Langzeittherapie | 10 Amp. (10ml) + 40ml NaCl 0,9% 50ml = 900µg, 1ml = 18µg Dosierung: 18-90µg pro Stunde (1-5ml/h) über 3-4 Tage Dosis kann unter ärztlicher Kontrolle erhöht werden |
| Haltbarkeit | fertige Infusionslösung unmittelbar verwenden |
| Aufbewahrung | keine besonderen Hinweise |
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